معلومات المنتج |
اسم المنتج |
زيدوفودين |
CAS رقم. |
30516-87-1 |
الصيغة الجزيئية |
C10H13N5O5 |
الوزن الجزيئي الغرامي |
283.24 |
معايير الجودة |
99% أعلى، USP، EP |
مظهر |
بودرة بيضاء |
كوا من زيدوفودين |
امتحان |
معيار |
نتيجة |
مظهر: |
بودرة بيضاء |
يتوافق |
خسارة على تجفيف |
≥ 6.0% |
3.83% |
معادن ثقيلة |
<10 جزء في المليون |
يتوافق |
مثل |
≥ 3.0 جزء في المليون |
يتوافق |
الرصاص |
≥ 3.0 جزء في المليون |
يتوافق |
قرص مضغوط |
≥ 0.5 جزء في المليون |
يتوافق |
علم الاحياء المجهري |
||
إجمالي عدد اللوحات |
<1000 وحدة تشكيل مستعمرة/جم |
326 وت م/جم |
الخميرة العفن |
<100 وحدة تشكيل مستعمرة/جم |
28 وحدة تشكيل مستعمرة/جم |
بكتريا قولونية |
سلبي |
يتوافق |
بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية |
سلبي |
يتوافق |
السالمونيلا |
سلبي |
يتوافق |
فحص |
995-101% |
99, 5 % |
خاتمة |
يتوافق مع معيار USP |
الاستخدام |
وظيفة زيدوفودين
زيدوفودين هو دواء مضاد للفيروسات يستخدم في علاج المرضى الذين يعانون من مرض الإيدز أو المتلازمات المرتبطة بالإيدز والعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية ( HIV ). وهو نشط للغاية ضد الفيروسات القهقرية بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) في المختبر. في الخلايا المصابة بالفيروس، يتم فسفرته بواسطة كيناز الثيميدين الخلوي إلى زيدوفودين ثلاثي الفوسفات، والذي يمكن أن يمنع بشكل انتقائي إنزيم المنتسخة العكسية لفيروس نقص المناعة البشرية، مما يؤدي إلى إنهاء تخليق سلسلة فيروس نقص المناعة البشرية ومنع تكرار فيروس نقص المناعة البشرية. وفي 19 مارس 1987، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تسويق الدواء. زيدوفودين هو أول دواء مضاد للإيدز في العالم تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.